Tous les témoignages 

A l'occasion du 20ème Téléthon, il est important de rappeler le combat de l'AFM, d'expliquer les actions menées depuis 20 ans et d'apporter la preuve des avancées pour les maladies neuromusculaires, mais aussi pour les maladies rares. C'est pourquoi, l'AFM veut donner la parole à tous ceux qui voudront apporter leur témoignage.

Vous êtes déjà très nombreux à avoir témoigné, que ce soit via internet ou en réponse aux questions de nos journalistes lors des Journées des Familles (9 et 10 Juin 2006).

Vous retrouverez ici tous ces témoignages grâce à nos moteurs de recherche.

Qui témoigne ?
  • "Experts" pour les témoignages de médecins, de chercheurs et autres professionnels de santé (tels que psychologues, ergothérapeutes, kinésithérapeutes, etc.);
  • "Bénévoles" pour les témoignages des personnes qui oeuvrent au nom de l'AFM auprès des familles, au sein d'un groupe d'intérêt , d'une délégation ou qui organisent le Téléthon sur le terrain, au sein d'une coordination ou encore de la Force T;
  • "Personnes concernées" pour les personnes malades ou faisant partie de l'entourage d'une personne malade;
  • "Témoins privilégiés" pour les acteurs ayant joué un rôle particulier au sein de l'AFM;
  • "Autres" pour les internautes qui ne se reconnaissent pas dans les rubriques précédentes et qui veulent témoigner.

Continuez à nous raconter votre histoire en quelques mots... Dites-nous par exemple comment vous avez rencontré l'AFM et le Téléthon ? Dans votre vie personnelle, que représentent l'AFM et le Téléthon ? Que vous ont apporté l'AFM et le Téléthon durant ces 20 ans ? Quels événements et/ou résultats vous ont particulièrement marqués...







Témoignages

Valérie, Guadeloupe - témoignage "journées des familles"

Lors des précédents Téléthon, je ne jetais que quelques regards distants à la TV mais je ne m’étais jamais impliqué jusqu’à ce qu’on diagnostique la maladie en début 1991. Le Téléthon ...

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Géraldine, Essonne - témoignage "journées des familles"

Je suis arrivée à l’AFM en tant que stagiaire au sein du Service Partenariat en 2005. C’est à ce moment-là que j’ai vécu mon premier Téléthon de l’intérieur. Ca a été une expérience très ...

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Françoise, 56 ans, Hérault - témoignage "journées des familles"

Les maladies neuromusculaires qui ont été longtemps oubliées ont besoin d’une prévention et d’une prise en charge spécifique, c’est une affaire de famille : diagnostic, consultation ...

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BOIN Catherine, 45 ans, Paris - témoignage internet

Née avec une agénésie radiale bilatérale, j'ai dû me battre tout au long de ma scolarité maternelle, primaire et secondaire pour exister au milieu des autres élèves. L'insertion dans le milieu du ...

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Authier Jean-François, Val de Marne - témoignage "journées des familles"

Les handicapés sont des vraies personnes, des personnes à part entière, qui ont un handicap physique certes, qui ne peuvent pas faire certaines choses certainement, mais qui sont aussi très capables ...

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Authier Jean-François, Val de Marne - témoignage "journées des familles"

Je trouve que c'est extrêmement enthousiasmant. ...

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Noëlle, Haute Savoie - témoignage "journées des familles"

Bravo à tous les adhérents de l’AFM qui, depuis sa création en 1958 unissent leurs forces, leurs énergies pour le mieux être de nos malades adultes, adolescents et enfants pour vaincre les ...

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René, Paris - témoignage "journées des familles"

La maladie de Charcot (dont nos conjoints son décédés) nous a permis de nous rencontrer et de nous aider mutuellement. René est cardiaque, Bernadette a une myopathie aggravante cervicale. Ce fut le ...

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Geneviève, Drôme - témoignage "journées des familles"

Grâce à l’AFM, j’ai eu un emploi de secrétaire/auxiliaire de vie à Valence. Mon amie Odette a été déléguée départementale et maman de François (myopathe) que j’ai entouré, accompagné au cours des ...

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Gisèle, Hérault - témoignage "journées des familles"

Lors de chaque Téléthon, les médias parlent surtout des enfants et des adolescents atteints de cette maladie mais nous, adultes et personnes âgées, depuis notre naissance jusqu’à maintenant, nous ...

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